2025年12月11日,“2025深圳國際高性能醫療器械展暨創新醫藥展(香港站)”在香港唯港薈酒店舉行。
根據協議約定,雙方將在干細胞、免疫細胞、細胞外泌體等先進療法制品的生產、臨床研究和藥品注冊等領域開展全面合作,具體包括:
1. 干細胞治療骨關節炎、卵巢功能不全或早衰、男性功能低下等適應癥細胞產品的生產、臨床研究和藥品注冊。
2. iPS-NK細胞和基于Mesothelin 靶點CAR-T細胞治療腫瘤細胞產品的生產、臨床研究和藥品注冊。
3. 干細胞外泌體治療骨關節炎、系統性硬化相關的間質性肺病、肝硬化、阿爾茨海默、帕金森癥、促進皮膚傷口愈合等適應癥外泌體產品的生產、臨床研究和藥品注冊。
細胞產業是國際競爭的高地,各國政府都積極出臺各種政策促進細胞產業的發展。繼2025年1月份我國批準了首款干細胞藥物上市后,國務院又于2025年10月10號頒布了《生物醫學新技術臨床研究和臨床轉化應用管理條例》(國務院818號令),鼓勵像萊利賽生物這樣擁有核心專利技術、有堅實產學研合作基礎、有實實在在臨床研究項目和真實世界數據的細胞公司將安全、有效的細胞治療技術投入臨床使用,讓更多的患者享受科技進步帶來的實惠和幸福感。


作為國家高新技術企業、專精特新企業、國內首個細胞外泌體團體標準《細胞外泌體通用技術要求》的參與制定者,萊利賽生物一直專注于細胞技術研發及其成果轉化、應用。
萊利賽生物建有符合GMP環境標準的細胞制備及檢測實驗室,擁有完善的細胞采集、檢測、培養、凍存流程和嚴格的質量管理體系。
公司的干細胞培養體系已經通過了獲得國家認可委CNAS認證的第三方檢測機構的檢測認證,可為細胞技術研究和實際應用提供安全、可靠的各類細胞及細胞衍生品。